Когитум: от чего помогает (раствор), дозировка, отзывы

Когитум – решение проблем с нервной системой

Когитум – это медикаментозный раствор в ампулах. Средство относится к препаратам общетонизирующего действия. Базируется лекарство ацетиламиноянтарной кислоте, которая представляется аналог особого соединения, которое содержится в тканях ЦНС.

Описание средства

Когитум предназначен для стабилизации состояния пациентов различного возраста при различных сбоях в работе ЦНС. Ацетиламиноянтарная кислота, которая является действующим компонентом в медикаментозном растворе– синтетический заменитель аспаргиновой кислоты. Данное соединение содержится в тканях ЦНС и отвечает за образование антител и иммунноглобулинов, способствующих улучшению защитных реакций организма.

При приеме раствора когитум, отзывы это подтверждают, улучшается физическая выносливость и нормализуются процессы возбуждения в ЦНС. Лекарственный препарат отличается общетонизирующим и общеукрепляющим воздействием. Средство при курсовом использовании позволяет справиться к хронической усталостью и уменьшить проявления депрессии.

Раствор когитум отличается желтоватым оттенком и узнаваемым легким банановым ароматом. Купить его можно в ампулах 10 мл. Они изготовлены из темного стекла и имеют маркировочное кольцо. В каждой ампуле – 250 мг действующего вещества. В одной упаковке – 30 ампул.

Показания для использования

Основным показанием для применения лекарственного раствора с иммунноукрепляющими и адаптогенными свойствами для взрослых и детей являются следующие состояния:

Повышенная утомляемость на фоне небольших нагрузок.

Астения, сопровождаемая сонливостью и раздражительностью.

Препарат назначают в качестве вспомогательного средства пациентам, которые принимают антидепрессанты. Когитум, инструкция акцентирует на этом внимание, может использоваться для стабилизации состояния при различных нервно-психических расстройствах. Средство востребовано при комплексной терапии в следующих случаях:

При аффективной лабильности, которая характеризуется частыми и необъяснимыми переменами настроения.

При непереносимость резких запахов, что часто вызвано различными патологиями нервной системы или стрессами.

При бессоннице и нарушениях сна, сопровождаемых кошмарами.

При ослаблении самообладания, когда человек теряет способность управлять своими поступками под воздействием внешних факторов.

При повышенной возбудимости, которая связана с переутомлением и сопровождается головными болями.

Лечение детей

В педиатрии лекарственное средство когитум, востребовано при комплексной терапии различных неврологических заболеваний. Препарат разрешен для использования детям старше 7 лет. В более раннем возрасте его принимать не рекомендуется, чтобы не нарушить природные процессы становления организма.

Когнитум для детей, инструкция это подтверждает, показан при лечении следующих патологических состояний:

Нарушении психомоторного развития. Эта патология проявляется нарушением координации и замедленным развитием моторики в соответствии с возрастными требованиями.

Депрессии, которая проявляется фобиями и навязчивыми желаниями, что мешает социальной адаптации.

Задержке речевого развития, которая проявляется тем, что тем, что у ребенка возникают трудности с произношением звуков и составлением предложений в определенном возрасте.

Невротических нарушениях, сопровождаемых капризностью, замкнутостью, расстройствами сна и пр.

Назначают когитум для детей, инструкция это предусматривает при повышенных умственных и эмоциональных нагрузках. Это позволяет минимизировать риски возникновения различных сбоев в работе ЦНС. Лекарство считается эффективным для стабилизации состояния при интоксикации, а также при лечении перинатального гипоксического синдрома.

Применять для лечения детей до 10 лет когитум следует не более месяца. При отсутствии терапевтического эффекта важно провести повторную диагностику или изменить курс лечения.

Противопоказания и негативные реакции

Абсолютным противопоказанием к использованию раствора когитум является гиперчувствительность к его компонентам. Это значит, что обязательно нужно внимательно ознакомиться с составом. В связи с тем, что тестирование препарата на предмет влияния на плод и новорожденного ребенка не проводилось, от его использование в период беременности и лактации следует отказаться.

Препарат когитум не оказывает избыточной нагрузки на почки или печень. Поэтому необходимость корректировки дозировки средства в процессе лечения не возникает. Побочные эффекты при его использовании могут проявляться аллергическими реакциями: кожным зудом, отеками и пр. В таких случаях от приема препарата нужно отказаться.

Факты передозировки при проведении лечения не отмечались. Также нет сведений о негативном влиянии на реакции человека, поэтому ограничений для вождения транспортных средств нет.

Читайте также:
Уколы от воспаления суставов названия

Рекомендации по использованию

Препарат принимают перорально в дозировке, назначенной доктором. Капсулу следует вскрывать непосредственно перед приемом. Вкус препарата позволяет употреблять его в чистом виде.

Рекомендации для лечения:

Взрослых – 2 ампулы в утреннее время и 1 ампула на ночь.

Детей 7 – 10 лет – 1 ампула утром.

Детей 10 – 18 лет – 2 ампулы утром.

Прием иммуностимулирующего раствора не должен сочетаться с одновременным употреблением спиртосодержащих напитков. Это снижает скорость метаболизма и ухудшает углеводный обмен, что приводит к снижению эффективности препарата.

Раствор когитум – это безрецептурный препарат, цена которого достаточно высокая. Хранить лекарственное средство следует при температуре не выше 25°С в затемненном и сухом месте, куда нет доступа детям. Срок хранения – 3 года. Просроченное лекарство использовать нельзя.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Когитум

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Товары из категории – Препараты для обмена веществ

Курская биофабрика-фирма «БИОК»

Инструкция по применению

Немного фактов

Когитум раствор общеукрепляющего, иммуномодулирующего и адаптогенного действия. Содержит в себе калия ацетиламиносукцинат, который является синтетическим заменителем аспарагиновой кислоты. В случае курсового применения стабилизирует работу ЦНС, что благотворно сказывается на функционировании других жизненно важных систем и органов.

Нозологическая классификация болезней (МКБ-10)

Общетонизирующий препарат используется в терапии заболеваний класса XVIII подгруппы R53 синдром хронической усталости.

Форма выпуска и биохимический состав

Когитум производится в форме лекарственной жидкости бледно-желтого оттенка со вкусом банана. Продается в стеклянных ампулах с острыми краями емкостью по 10 мл, в каждой из которых содержится 250 мг калия ацетиламиносукцината. Они упаковываются в ячейковые пластины из ПВХ по 30 штук. В белой картонной пачке содержится 30 ампул вместе с инструкцией по применению адаптогенного средства.

Фармакокинетические свойства

Медпрепарат Когитум относится к общеукрепляющим средствам, обладающим выраженными иммуностимулирующими свойствами. Он обладает способностью регулировать биохимические процессы, протекающие в мозговой ткани. В лекарственной жидкости содержится дикалиевая соль ацетиламиносукцината, которая по своей структуре практически не отличается от аспарагиновой кислоты.

Аспарагиновая кислота это одна из 20-ти протеиногенных кислот, которая локализуется преимущественно в клетках ЦНС. Она участвует в биосинтезе антител и иммунокомпетентных клеток, чем и обусловлено выраженное иммуномодулирующее действие лекарства. При систематическом применении адаптогена нормализуется процесс синтеза РНК и ДНК, вследствие чего ускоряются метаболические реакции.

Общетонизирующий препарат увеличивает физическую выносливость за счет нормализации процессов в ЦНС. Калия ацетиламиносукцинат стимулирует биотрансформацию углеводов в глюкозу, благодаря чему в организме увеличивается депо гликогена. Когитум отчасти является нейромедиатором в ЦНС, поэтому оказывает выраженное психостимулирующее действие.

Согласно практическим данным, при применении дикалиевой соли ацетиламиносукцината понижает негативное влияние радиационного фона на клеточные структуры. Заменить аспарагиновой кислоты обладает гепатопротекторной активностью, что обусловлено ускорением элиминации аммиака из тканей.

Показания к применению

Согласно инструкции, общеукрепляющий препарат может использоваться для профилактики нервно-психической слабости и других проявлений астенического синдрома. При лечении астении Когитум рекомендуется использовать в составе комбинированной фармакотерапии. Основными показаниями к применению адаптогенного средства считаются:

  • аффективная лабильность;
  • непереносимость резких запахов;
  • нарушение сна;
  • ослабление самообладания;
  • повышенная возбудимость;
  • хроническая усталость;
  • утрата способности к умственной деятельности.

Лекарство используется при патологических состояниях, вызванных интоксикацией, несбалансированным питанием, психоэмоциональными нагрузками, неврозами, психическими заболеваниями, неврастенией и т.д. В педиатрии перечень абсолютных показаний к применению адаптогена гораздо шире.

Дозировочный режим и особенности применения

Когитум предназначен исключительно для приема внутрь. Рекомендуется принимать лекарство только в первой половине дня по причине увеличения тонуса симпатической нервной системы. Для извлечения лекарственной жидкости из ампулы нужно проделать следующее:

  • отломайте один тонкий конец ампулы и подставьте под нее пустой стакан;
  • переверните ампулу и отломайте противоположный заостренный край;
  • вылейте жидкость в стакан.
Читайте также:
Танакан инструкция по применению

Перед применением можно развести лекарственную жидкость с небольшим количеством негазированной воды. Длительность лечения и дозировка определяются степенью развития астенического синдрома и возрастом больных:

  • дневная доза для взрослого человека не более 3 ампул;
  • дневная доза для пациентов от 10 лет не более 2 ампул;
  • дневная доза для пациентов от 7 лет не более 1 ампулы.

Инструкция по применению указывает на то, что пропуск дозы не является основанием для приема лекарства в двойной дозировке. Это может привести к побочным реакциям и возникновению кожной аллергии. Средняя продолжительность терапии варьируется в диапазоне от 15 до 20 дней.

Курсовое применение лекарства можно проводить с периодичностью 2-3 раза в год. Когитум не вызывает привыкания и синдрома отмены, поэтому прекратить фармакотерапию можно в любое время без каких-либо негативных последствий.

Правила применения у особых групп больных

В педиатрии общетонизирующее средство используется при лечении множества неврологических патологий. Когитум применяется в терапии пациентов от 7 лет, что связано с повышенной сенсибилизацией организма у детей дошкольного возраста. Основаниями для применения адаптогена считаются:

  • нарушение психомоторного развития;
  • капризность и депрессивные состояния;
  • повышенная умственная и эмоциональная нагрузка;
  • невротические нарушения;
  • задержка речевого развития
  • быстрая утомляемость на фоне интоксикации;
  • перинатальное гипоксическое поражение ЦНС;
  • расстройства адаптации в социальной среде.

Согласно инструкции, продолжительность фармакотерапии у пациентов в возрасте до 10 лет не должна превышать 30 дней. Отсутствие терапевтического эффекта является основанием для пересмотра диагноза или изменения схемы терапии.

Компоненты препарата Когитум не создают избыточной нагрузки на почки или печень, поэтому при умеренном нарушении функций органов детоксикации дозировочный режим не корректируют. Однако при тяжелой степени печеночной недостаточности адаптогены не назначают из-за риска развития лекарственной интоксикации.

Гестация и лактация

Применение общетонизирующего медпрепарата в период гестации возможно только по рекомендации врача. Калия ацетиламиносукцинат не обладает тератогенной активностью, но стимулирует повышение тонуса миометрия. Впоследствии это может привести к преждевременным родам или выкидышу.

Информация о способности метаболитов лекарства Когитум экскретироваться с молоком отсутствуют. При назначении адаптогена во время лактации желательно прекратить грудное вскармливание на период лечения.

Совместимость с алкоголем

При применении иммуностимулирующего средства нужно отказаться от употребления спиртосодержащих напитков. Этанол негативно влияет на скорость метаболических реакций и углеводный обмен.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Дикалиевая соль ацетиламиносукцината не взаимодействует с медпрепаратами для перорального применения. При этом нежелательно совмещать прием лекарства Когитум с медикаментами, в которых содержится L-Аспарагиновая кислота.

Передозировка

В случае применения лекарства в высоких дозировках могут возникать следующие нежелательные симптомы:

  • лихорадочное состояние;
  • повышенная потливость;
  • беспричинная тревога;
  • болезненное учащенное сердцебиение.

При обнаружении нежелательных реакций нужно отказаться от приема адаптогена до нормализации состояния. В случае возобновления терапии рекомендуется проводить мониторинг водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса.

Побочные эффекты

Когитум нормально переносится больными всех возрастных групп. В случае гиперчувствительности к дикалиевой соли ацетиламиносукцината могут проявляться такие побочные эффекты, как:

  • кожный зуд;
  • гипергидроз;
  • эритематозные пятна;
  • экссудативные высыпания;
  • нервное перевозбуждение;
  • крапивница;
  • отек конечностей.

Если при применении общеукрепляющего средства возникают симптомы аллергии, нужно прекратить лечение и обратиться к дерматологу. Игнорирование побочных эффектов может привести к появлению экземы с последующим развитием поливалентной сенсибилизации.

Противопоказания к применению

Препарат Когитум не используется при гиперчувствительности к калия ацетиламиносукцинату. Также противопоказаниями к применению адаптогенного средства считаются:

  • возраст до 7 лет;
  • лактат-ацидоз;
  • нарушенное мозговое кровообращение;
  • интоксикация метанолом;
  • гипергидратация;
  • черепно-мозговые травмы;
  • нарушение аминокислотного обмена;
  • гиперкалиемия.

Применение лекарства у пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью проводится только под наблюдением врача. При назначении адаптогенов лицам с тяжелой почечной недостаточностью необходимо добиться адекватного диуреза.

Аналоги

При наличии противопоказаний к применению калия ацетиламиносукцината рекомендуется заменить Когитум лекарствами, которые обладают общетонизирующими и иммуностимулирующими свойствами:

  • Адаптовит;
  • Апимикроэлфит;
  • Бефунгин;
  • Фитовит;
  • Алтайский эликсир;
  • Биосед;
  • Диа-Активанад-Н;
  • Геримакс Женьшень.
Читайте также:
Фурацилин при насморке у ребенка

Вышеперечисленные лекарства могут использоваться при анорексии, быстрой утомляемости, частых рецидивах простудных заболеваний, гипофункции половых желез и т.д. В некоторых из них содержатся спиртовые вытяжки, поэтому перед применением медикаментов нужно проконсультироваться с врачом.

Условия продажи и хранения

Когитум продается в аптеках без письменного назначения от врача. Транспортировать и хранить лекарство можно при соблюдении определенного температурного режима 15-28 градусов Цельсия. Срок его годности составляет 36 месяцев с момента выпуска (указан на упаковке). Использовать лекарственную жидкость после замораживания или истечения срока годности не рекомендуется.

Когнум : инструкция по применению

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: кальциевой соли гопантеновой кислоты 250 мг;

вспомогательные вещества: магния карбонат основной, тяжелый; крахмал картофельный; тальк; кальция стеарат.

Описание

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской;

Фармакотерапевтическая группа

Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Спектр действия препарата Когнум связан с наличием в его структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Когнум на ГАМКб-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Когнум повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен угнетать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм. Не метаболизируется.

Выведение. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч. (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом)

Фармакокинетика у особых групп пациентов (пациенты пожилого возраста, дети, подростки, пациенты с почечной недостаточностью, пациенты с печеночной недостаточностью) не изучалась.

Показания к применению

– когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

– в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

– церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

– экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

– последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

– для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

– эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работо­способности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

– расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, импера­тивные позывы;

– детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма).

Способ применения и дозы

Таблетки принимать внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 500-1000 мг, для детей – 250-500 мг.

Суточная доза для взрослых – 1500-3000 мг, для детей – 750 мг-3000 мг.

Длительность курса лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролеп­тических средств): взрослым по 500-1000 мг 3 раза в день, детям – 250-500 мг 3-4 раза в день. Длительность курса лечения – 1 -3 месяца.

При эпилепсии: взрослым по 500-1000 мг 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

Читайте также:
Понос у ребенка с пеной; причины, симптомы, лечение

При гиперкинезах (тиках): детям по 250-500 мг 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1500-3000 мг в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 500-1000 мг 2-3 раза в день (суточная доза 2000-3000 мг), детям – по 250-500 мг (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения – от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 250 мг 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 250 мг 3 раза в день.

Дети от 3 до 5 лет принимают таблетки только под контролем взрослых. При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Если Вы забыли принять лекарственное средство, не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной!

Не прекращайте прием препарата Когнум без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат.

Нарушения сна или сонливость, шум в голове — данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр), лактация, детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение препарата Когнум с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими центральную нервную систему (ЦНС).

В случае возникновения аллергических реакций Когнум отменяют.

Применение во время беременности и периода лактации

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Гопантеновая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что гопантеновая кислота не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом. Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенность влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Условия хранения и срок годности

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не использовать после окончания срока годности.

Когнум (250 мг)

Инструкция

  • русский
  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Таблетки, 250 мг и 500 мг

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активного вещества кальциев ая сол ь гопантеновой кислоты 250 мг или 500 мг ,

    вспомогательные вещества: магния карбонат тяжелый, крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

    Описание

    Т аблетки белого цвета , плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

    Фармакотерапевтическая группа

    Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности ( ADHD – Fttention deficit hyperactivity disorder ) и ноотропы средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Когнум быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер; большие концентрации образовываются в печени, почках и коже. Время достижения Сmax – 1 час. Лекарственное средство не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом.

    Фармакодинамика

    Механизм действия обусловлен прямым воздействием гопантеновой кислоты на ГАМКБ-рецептор – канальный комплекс. Лекарственное средство имеет ноотропное и противосудорожное действие, повышает устойчивость мозга к гипоксии и к действию токсических веществ, стимулирует процессы анаболизма в нейронах, объединяет умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и дальнейшей отмене этанола. Пролонгирует действие новокаина и сульфаниламидов за счет ингибирования реакций их ацетилирования. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Показания к применению

    В составе комплексной терапии:

    – когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе последствия нейроинфекции и черепно-мозговых травм);

    – цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;

    – экстрапирамидные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона);

    – эпилепсия с замедлением психических процессов, в комплексной терапии с противосудорожными лекарственными средствами;

    – психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (для повышения концентрации внимания и запоминания);

    – нейрогенные расстройства мочеиспускания: энурез, поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи;

    – лекарственное средство показано детям в возрасте от 4 лет с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью разной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного), с разными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания, тики), при заикании (преимущественно клонической формы), неврозоподобных состояниях.

    Способ применения и дозы

    Когнум применять в составе комплексной терапии.

    Таблетки принимать через 15-30 минут после еды.

    Разовая доза для детей от 12 лет и взрослых – 250 мг-1000 мг, для детей от 4 до 12 лет – 250-500 мг.

    Суточная доза для детей от 12 лет и взрослых – 1500-3000 мг, для детей от 4 до 12 лет – 750 мг-3000 мг.

    Курс лечения составляет от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях – до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: детям от

    4 лет и взрослым – по 250 мг 3-4 раза в сутки.

    При цереброваскулярной недостаточности: взрослым – по 250 мг 3-4 раза в сутки.

    Для лечения экстрапирамидных нарушений, обусловленных применением нейролептиков:

    д етям от 12 лет и взрослым – по 500 мг-1000 мг 3 раза в сутки, детям от 4 до 12 лет – по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.

    При э пилепсии в комбинации с противосудорожн ы ми средствами: детям от 4 до 12 лет по 250-500 мг 3-4 раза в сутки, детям от 12 лет и взрослым – по 500 мг-1000 мг 3-4 раза в сутки, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 месяцев).

    При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности: детям от 4 лет и взрослым – по 250 мг 3 раза в сутки.

    При расстройствах мочеиспускания: детям от 12 лет и взрослым – по 500 мг-1000 мг 2-3 раза в сутки, детям от 4 до 12 лет – по 250-500 мг (суточная доза – 25-50 мг/кг массы тела) 2-3 раза в сутки. Курс лечения – от 1 до 3 месяцев.

    Детям от 4 до 12 лет при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости, с задержкой развития, церебральным параличом Когнум назначают по 500 мг 4-6 раз в сутки, ежедневно, в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – 500 мг 3-4 раза в сутки в течение 2-3 месяцев.

    При гиперкинетических расстройствах, тики, заикании, неврозоподобных состояниях лекарственное средство назначают детям от 4 до 12 лет по 250- 500 мг 3-6 раз в сутки, ежедневно, в течение 1-4 месяцев, детям от 12 лет и взрослым – по 1500-3000 мг в сутки ежедневно в течение 1-5 месяцев.

    Тактика назначения лекарственного средства: увеличение дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Когнума в течение 7-8 дней. Перерыв между курсами терапии составляет от 1 до 3 месяцев.

    Побочные действия

    – аллергические реакции, включая ринит, конъюнктивит, сыпь на коже

    – крапивница, зуд, гиперемия кожи, гиперемия лица, шелушение кожи

    – неврологические расстройства, включая нарушения сна или сонливость, шум в голове

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства

    острые тяжелые заболевания почек

    – беременность и период лактации

    – детский возраст до 4 лет

    Лекарственные взаимодействия

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное применение Когнума с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    Лекарственное средство пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных лекарственных средств и средств, стимулирующих центральную нервную систему, предупреждает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков), усиливает действие местных анестетиков (новокаин).

    Лекарственное средство способно ингибировать реакции ацетилирования, которые являются составляющими механизмов инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгированное действие последних.

    Действие Когнума усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой, ксидифоном.

    Особые указания

    В период длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение других ноотропных и стимулирующих средств. С учетом ноотропного действия лекарственного средства его принимают преимущественно в утренние и дневные часы.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    Во время лечения лекарственным средством следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

    Передозировка

    Усиление симптомов побочных реакций

    Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия .

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок хранения

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Производитель

    АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» , Украина

    04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38

    Тел. (044) 461-03-08, факс (044) 461-03-01; Web-сайт: www.vitamin.com.ua

    Держатель регистрационного удостоверения

    АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» , Украина

    Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

    Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД»

    Адрес: 050008, Республика Казахстан: г. Алматы,

    Преднизолон (мазь 0,5%)

    Инструкция

    • русский
    • қазақша
    • Скачать инструкцию медикамента

      Торговое название

      Международное непатентованное название

      Лекарственная форма

      Мазь для наружного применения 0.5 %

      Состав

      100 г мази содержит

      активное вещество – преднизолон – 0.5 г,

      вспомогательные вещества- глицерол (глицерин дистиллированный), вазелин, кислота стеариновая, эмульгатор №1, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), вода очищенная

      Описание

      Мазь белого цвета

      Фармакотерапевтическая группа

      Глюкокортикостероиды для местного лечения заболеваний кожи. Глюкокортикостероиды слабоактивные. Преднизолон.

      Код АТХ D07AA03

      Фармакологические свойства

      Фармакокинетика

      При местном применении происходит абсорбция преднизолона и активное вещество попадает в кровоток. В плазме 90 % преднизолона находится в связанном виде (с транскортином и альбумином). Биотрансформируется путем окисления преимущественно в печени; окисленные формы глюкуронизируются или сульфатируются.

      Выводится почками и с желчью в виде метаболитов, частично – в неизменном виде.

      Проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке.

      Фармакодинамика

      Преднизолон оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

      Уменьшает образование, высвобождение и активность медиаторов воспаления (гистамина, кинина, лизосомальных ферментов). Подавляет миграцию клеток к месту воспаления; уменьшает вазодилатацию и повышенную проницаемость сосудов в очаге воспаления.

      Уменьшает экссудацию благодаря вазоконстрикторному действию.

      Показания к применению

      В комплексной терапии воспалительных и аллергических заболеваниях кожи немикробной этиологии:

      – простой хронический лишай (ограниченный нейродермит)

      – дискоидная красная волчанка

      – простой и аллергический дерматит

      – эпикондилит, тендовагинит, бурсит, плечелопаточный периартрит

      Способ применения и дозы

      Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 – 3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии, составляя, как правило, 6 – 14 дней.

      На ограниченных очагах для усиления эффекта можно использовать окклюзионные повязки.

      При применении мази у детей от 1 года и старше следует ограничивать общую продолжительность лечения и исключать мероприятия, ведущие к усилению резорбции всасывания стероида (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки).

      Побочные действия

      – гиперемия (особенно у больных с индивидуальной непереносимостью)

      – отечность, зуд в пределах участка нанесения препарата

      – при длительном применении возможно развитие вторичных инфекционных поражений кожи, атрофических изменений в ней, гипертрихоза

      – при длительном применении мази, особенно на больших участках поражения, возможно развитие гиперкортицизма, как проявление резорбтивного действия преднизолона. В этих случаях препарат отменяют.

      Противопоказания

      – гиперчувствительность

      – раневые, язвенные, бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи

      – туберкулез

      – сифилис

      – опухоли кожи

      – обыкновенные угри, розовые угри (возможно обострение заболевания)

      – беременность, период лактации

      – детский возраст до 1 года.

      Лекарственные взаимодействия

      Преднизолон усиливает противосвертывающее действие антикоагулянтов. Увеличивает вероятность кровотечений на фоне приема салицилатов. Повышает возможность нарушений электролитного обмена при одновременном приеме диуретиков. Усиливает риск интоксикации сердечными гликозидами. Уменьшает гипогликемический эффект противодиабетических препаратов и снижает антибактериальную активность рифампицина. Не рекомендуется сочетать с антацидными препаратами.

      Особые указания

      Длительность применения препарата не должна превышать 14 дней.

      В случаях применения у детей на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать.

      В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы.

      Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

      В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Передозировка

      Симптомы: при длительном применении препарата в больших дозах возможно появление симптомов гиперкортицизма.

      Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическое лечение.

      Форма выпуска и упаковка

      По 10 г препарата помещают в тубы алюминиевые с внутренним покрытием лаком с бушонами из полиэтилена низкого давления.

      Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

      Условия хранения

      Хранить при температуре не выше 25 °С

      Хранить в недоступном для детей месте!

      Срок хранения

      Не применять по истечении срока годности.

      Условия отпуска из аптек

      Производитель

      ОАО ”Биосинтез”, Российская Федерация

      440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

      Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

      ОАО «Биосинтез», Российская Федерация.

      Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

      ОАО «Биосинтез», Российская Федерация

      440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

      Преднизолон мазь : инструкция по применению

      Описание

      Мазь белого цвета.

      Состав

      На одну тубу: действующее вещество – преднизолона – 50 мг;

      вспомогательные вещества – глицерин, парафин мягкий белый, стеариновая кислота, эмульгатор №1, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

      Фармакотерапевтическая группа

      Кортикостероиды для наружного применения в дерматологии. Кортикостероиды слабоактивные (группа I).

      Код АТС: D07AA03.

      Фармакологическое действие

      Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид, препарат для местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления (гистамина, простагландинов, лейкотриенов, лизосомальных ферментов). Подавляет кожную воспалительную реакцию, уменьшает вазодилатацию и повышенную проницаемость сосудов в очаге воспаления, уменьшает зуд и боль в месте нанесения.

      Показания к применению

      В составе комплексной терапии воспалительных и аллергических заболеваний кожи немикробной. этиологии: крапивница, экзема, аллергический и себорейный дерматиты, псориаз, красная волчанка, эритродермии.

      Способ применения и дозы

      Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи, 1-3 раза в сутки, слегка втирая. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии, составляя обычно 6-14 суток. Не следует применять препарат дольше 14 дней. Прекращать лечение необходимо постепенно, увеличивая интервалы между нанесениями или переходя на препараты, не содержащие кортикостероиды.

      Дети. При назначении препарата детям старше 1 года следует ограничить общую продолжительность лечения сроком до 3-7 суток и исключить меры, приводящие к усилению всасывания кортикостероидов (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки, подгузники).

      Побочное действие

      Со стороны кожи и подкожной клетчатки: раздражение кожи (жжение, покраснение), сухость кожи в месте нанесения мази. При длительном применении: атрофия кожи (иногда необратимая), телеангиэктазии, стрии, стероидные угри, периоральный дерматит, пурпура, изменения пигментации кожи, гипертрихоз, нарушение заживления ран, развитие вторичных инфекций кожи.

      Со стороны эндокринной системы: при длительном использовании, применении на обширных участках кожи, нанесении под окклюзионные повязки или в области складок кожи возможно развитие гиперкортицизма (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, признаки синдрома Кушинга), как проявление резорбтивного действия преднизолона.

      В этом случае лекарственное средство следует отменить.

      У детей, вследствие относительно большей поверхности кожи, по сравнению с массой тела риск снижения функции надпочечников выше. Длительное использование глюкокортикостероидов для местного применения может влиять на рост и развитие детей.

      В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

      Противопоказания

      Повышенная чувствительность к компонентам препарата, синдром Кушинга, ветряная оспа, период вакцинации, простой герпес, раневые или язвенные поражения, бактериальные или вирусные и грибковые заболевания кожи, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, обыкновенные угри, розовые угри, периоральный дерматит, детский возраст до 1 года, беременность, период грудного вскармливания.

      Передозировка

      При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций. При длительном применении лекарственного средства в больших дозах возможно появление симптомов гиперкортицизма. Симптомы: головная боль, повышение артериального давления, сердечная недостаточность, гипергликемия, глюкозурия.

      В случае появления симптомов передозировки, необходимо обратиться к врачу. Под контролем врача проводится постепенная отмена лекарственного средства, симптоматическое лечение. В тяжелых случаях необходима экстренная медицинская помощь.

      Меры предосторожности

      Препарат следует назначать в наименьших дозировках и в минимально короткие сроки, необходимые. для достижения нужного терапевтического эффекта. При наличии в анамнезе указания на психоз высокие дозы назначают под строгим контролем врача. При длительном применении препарата опасна резкая отмена. Возможно обострение заболевания и ухудшение общего состояния больного. Поэтому отменять препарат следует постепенно. В процессе лечения необходим контроль окулиста, контроль АД. Лечение следует проводить под контролем врача. С целью уменьшения развития побочных реакций следует чередовать кортикостероиды и нестероидные препараты. Максимально допустимая площадь кожного покрова, обрабатываемого кортикостероидами, не должна превышать 20% поверхности тела. Применять кортикостероиды необходимо короткими курсами и только для лечения обострения, но не для профилактики. Для назначения преднизолона следует учесть суточный секреторный ритм глюкокортикостероидов, ритм выделения гормонов коры надпочечников: утром назначают большие дозы, днем – средние, вечером – малые. В случае применения при обыкновенных или розовых угрях возможно обострение заболевания. Не допускать попадания препарата на слизистую оболочку органов зрения. С осторожностью следует применять при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицированным). На коже лица, подмышечной и паховой области препарат рекомендуется применять с осторожностью, поскольку усиливается его всасывание и повышается риск развития нежелательных реакций. Не следует наносить препарат на участки с атрофированной кожей.

      Как и другие кортикостероиды для местного применения, преднизолон не следует наносить на кожу вокруг глаз в связи с риском развития глаукомы или субкапсулярной катаракты.

      Кортикостероиды могут маскировать симптомы аллергической реакции на любой из компонентов препарата.

      У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью, поскольку они могут быть более чувствительны к его воздействию из-за истончения кожи.

      При применении глюкокортикоидов увеличивается риск вторичных инфекций кожи. В случае присоединения инфекции необходимо назначить соответствующую терапию с применением антибактериальных и/или противогрибковых препаратов.

      Следует с осторожностью использовать препарат у пациентов с псориазом, поскольку местное применение глюкокортикоидов может быть опасным из-за возможности рецидива болезни, развития толерантности, риска генерализации пустулезного псориаза, развития местной или системной токсичности вследствие нарушения барьерной функции кожи.

      Кортикостероиды могут изменять внешний вид некоторых кожных поражений, что затрудняет постановку диагноза.

      В связи с содержанием в составе парагидроксибензоатов после применения препарата возможно развитие аллергических реакций (в том числе отсроченных).

      У детей старше одного года применять с осторожностью, под контролем врача. Необходимо ограничивать общую продолжительность лечения и исключить мероприятия, ведущие к усилению резорбции и всасывания лекарственного средства. Не применять для лечения «пеленочного» дерматита. В связи с тем, что у детей величина соотношения площади и массы тела больше, чем у взрослых, дети подвержены большему риску подавления функции гипофизарно-надпочечниковой системы и развитию синдрома Кушинга при применении кортикостероидов местного действия. При длительном применении лекарственного средства у детей необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы.

      Применение во время беременности и в период лактации

      Препарат противопоказан беременным женщинам. Кормящим матерям рекомендуется прекратить грудное вскармливание на период лечения.

      Преднизолон (Prednisolone)

      Владелец регистрационного удостоверения:

      Лекарственная форма

      Форма выпуска, упаковка и состав препарата Преднизолон

      Мазь для наружного применения 0.5% 1 г
      преднизолон5 мг

      10 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
      15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

      Фармакологическое действие

      ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

      Ингибирует активность фосфолипазы А 2 , что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

      Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

      Преднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

      При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

      Преднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени преднизолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

      Преднизолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.

      Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени чем гидрокортизон, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

      При наружном и местном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

      Фармакокинетика

      При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. C max в плазме отмечается через 90 мин. В плазме большая часть преднизолона связывается с транскортином (кортизолсвязывающим глобулином). Метаболизируется преимущественно в печени.

      T 1/2 составляет около 200 мин. Выводится почками в неизмененном виде – 20%.

      Показания активных веществ препарата Преднизолон

      В составе комплексной терапии чувствительных к преднизолону заболеваний кожи немикробной этиологии: экзема, аллергический, себорейный и контактный дерматит; атопический дерматит (диффузный нейродермит); простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); псориаз; дискоидная красная волчанка; эритродермия.

      Открыть список кодов МКБ-10

      Код МКБ-10 Показание
      L20.8 Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)
      L21 Себорейный дерматит
      L23 Аллергический контактный дерматит
      L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
      L28.0 Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит)
      L30.0 Монетовидная экзема
      L40 Псориаз
      L53.9 Эритематозное состояние неуточненное
      L93.0 Дискоидная красная волчанка

      Режим дозирования

      При наружном применении наносят тонким слоем на пораженную поверхность кожи. Длительность применения зависит от характера заболевания и может составлять 6-14 дней, при необходимости и по назначению врача – до 20 дней.

      У детей старше 1 года следует ограничивать площадь нанесения препарата, содержащего преднизолон, использовать минимальные эффективные дозы максимально коротким курсом и исключить манипуляции, которые могут привести к усилению кожной резорбции преднизолона (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки).

      Побочное действие

      Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

      Со стороны кожи и подкожных тканей: в пределах участка нанесения – гиперемия, отечность, жжение, раздражение и сухость кожи; при применении на большой площади, при длительном применении или под окклюзионную повязку – атрофия кожи, телеангиэктазия, гипер- и гипопигментация, петехии, экхимозы, стрии, замедленное заживление ран, стероидные угри, фолликулит, гипертрихоз, склонность к развитию пиодермии и кандидоза.

      Противопоказания к применению

      Бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 1 года), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит, беременность, период грудного вскармливания.

      Детский возраст от 1 года, пациенты пожилого возраста.

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

      Применение при нарушениях функции печени

      Применение при нарушениях функции почек

      Применение у детей

      Противопоказано применение у детей до 1 года. С осторожностью применять у детей старше 1 года и только в лекарственных формах, предназначенных для этой категории пациентов.

      Применение у пожилых пациентов

      Особые указания

      Наружно не следует применять более 14 дней. В случае применения при обыкновенных или розовых угрях возможно обострение заболевания.

      Лекарственное взаимодействие

      Не наносить на кожу в области глаз, а также на раневые поверхности.

      Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний терапию следует продолжать еще некоторое время после исчезновения симптомов.

      В случае применения на область лица, под окклюзионные повязки или у детей старше 1 года продолжительность лечения следует сократить.

      Следует учитывать, что у маленьких детей кожные складки, подгузники и пеленки могут выполнять роль окклюзионной повязки, что увеличивает всасывание преднизолона и повышает риск развития системных побочных реакций. В связи с тем, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, дети подвержены большему риску подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Иценко-Кушинга при использовании любых ГКС для наружного и местного применения.

      Применение преднизолона у детей следует проводить под контролем врача (контроль массы тела, роста и концентрации кортизола в плазме).

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: